质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

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ISO22000食品安全管理体系危害评估？

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软件配置管理中的三个基线是什么？

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《医疗器械注册自检管理规定》中自检报告有哪些规定？

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《医疗器械生产监督管理办法》中医疗器械生产企业增加生产产品时应当办理什么手续？

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管理者代表的职责有哪些？

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企业首次备案一个医疗器械产品一般的流程是什么？

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在注册人制度试点过程中，注册人出于技术保密的原因，产品的主要原材料是否可以由注册人采购后，更改标签信息之后发往受托生产企业进行质检和生产？

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注册申请人与受托生产企业签订的医疗器械委托生产质量协议应包括哪些内容？

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如果制造商按YY/T0316《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》已经进行了风险管理，其风险管理文档是否能直接符合GB9706.1-2020对风险管理的要求？

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问 新资源食品和保健食品有什么区别?

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问 中国已经批准的新资源食品有哪些?

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问 法律对预包装食品的包装有什么规定?

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问 我手头没有微波消解装置，脂肪含量高的食品该如何消解?

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问 特医食品在中国的应用情况如何？

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问 食品生产经营除应当符合食品安全标准外，还应当符合哪些要求?

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问 使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

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问 进口保健食品备案人应符合哪些要求？

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问 食品研发能力证明材料包括哪些项目？

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问 法律对食品生产企业食品出厂有什么规定?

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