医疗器械经营企业应如何管理质量不合格医疗器械?

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质量风险管理的基础是什么？

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FDA 检查中发现企业的 HPLC 条件中，流动相比例发生变化，是否在变更前应先备案？

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良好的生产与物控管理应该做到哪几点？

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如何有效地开展管理评审活动？

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企业的设备设施是按风险评估进行的预防性维护保养吗？

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ISO 10993-1中毒理学评价具体的流程？是否可以举例？是否可以采用风险管理中的生物学风险的评价来进行？

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2023年第一次医疗器械产品分类界定建议按照第二类医疗器械管理的产品（87个）

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企业何时提出医疗器械优先审查？

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欧盟法规(EU)2023/607中制造商必须提供哪些证据来证明已经按照MDR建立了质量管理体系？

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问 我手头没有微波消解装置，脂肪含量高的食品该如何消解?

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问 食品研发能力证明材料包括哪些项目？

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问 大米品质执行的标准有哪些

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问 特医食品在中国的应用情况如何？

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问 所有益生菌原料都必须按照《保健食品原料用菌种安全性检验与评价技术指导原则（2020年版）》进行安全性评价吗？

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问 进口保健食品申请登录账号时联系人授权委托书出具有哪些要求？

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问 食品生产经营除应当符合食品安全标准外，还应当符合哪些要求?

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问 已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请，如何提交材料？

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问 对于按注册程序申报的配方含辅酶Q10、鱼油、破壁灵芝孢子粉、螺旋藻、褪黑素等原料的保健食品，其原料质量要求如何制定？

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问 大米品质鉴定的12项标准有哪些？

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