委托其他企业生产医疗器械的注册人应当承担什么义务和责任？

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质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

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仿制药企业购买参比制剂后，参比制剂的生产商和持证商均发生了变化，是否需重新购买研究？

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新资源食品是安全的吗?其安全性如何得到保障?

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有一原料药采用进口原料中间体，在国内完成最后一步的合成。据了解，目前FDA要求合成原料药的反应步数至少应为三步；欧盟要求至少有一步化学反应是在申报企业生产。我们这样做是否可行？

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若实行注册人制度，委托外省企业生产，注册审核时所有验证资料需要注册人再次验证还是用受托方提供的文件即可？

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再验证与持续验证的差别是什么，企业该如何做才能符合要求，是否有法规明确规定该如何操作？

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企业是否需要备案参比制剂？

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在注册人制度试点过程中，注册人出于技术保密的原因，产品的主要原材料是否可以由注册人采购后，更改标签信息之后发往受托生产企业进行质检和生产？

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企业住所不变，增加新生产车间是否需要变更生产许可证，具体如何办理？

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问 食品生产企业的选址及厂区环境有什么要求？

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问 BRC食品认证需要准备的文件清单有哪些？

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问 使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

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问 所有益生菌原料都必须按照《保健食品原料用菌种安全性检验与评价技术指导原则（2020年版）》进行安全性评价吗？

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问 验证食品设备清洁卫生程度有哪些方法？

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问 进口保健食品申请登录账号时联系人授权委托书出具有哪些要求？

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问 进口保健食品备案人应符合哪些要求？

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问 关于进口食品保质期应如何标示？

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问 食品生产企业的卫生管理涵盖哪些方面？

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问 进口保健食品备案资质证明文件出具有哪些要求？

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