委托其他企业生产医疗器械的注册人应当承担什么义务和责任？

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对新申请企业的工艺验证中工艺稳定性分析有何要求？

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新申请食品企业的检验能力证明材料中，对“不具备自行检验能力的”有哪些要求？

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供应商评价的时候，是应该评价代理商还是生产企业？

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什么是新资源食品?包括哪些类型?

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​​企业名称变更，GMP证书需要进行变更吗？

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地方药品监管部门、经营企业或者医疗机构，是否有权要求进口商或供应商提供进口医疗器械境外厂家的《批生产记录》《出库单》《销售记录》等信息资料？

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特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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（法律法规符合）的预期是什么？ 满足适用的法律法规要求的充分证据是什么（8.6.5）？

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输注类产品申报企业应如何对产品所宣称的特殊性能进行验证

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问 保健食品酒剂度数有何要求？

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问 食品添加剂中的人造甜味剂阿斯巴甜可能会致癌吗？

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问 使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

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问 食品行业相关的标准在哪里可以下载？

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问 《食品生产许可审查通则》规定对现场核查主要核查哪些方面内容?

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问 如何控制食品原料、食品添加剂和食品相关产品的安全？

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问 进口保健食品申请登录账号时联系人授权委托书出具有哪些要求？

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问 特医食品在中国的应用情况如何？

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问 法律对预包装食品的包装有什么规定?

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问 什么是新资源食品?包括哪些类型?

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