一次性防护服新增大尺寸的型号规格产品，注册检测时可以只检测新增型号的尺寸要求？变更材料中，是否可以提供有效期、包装、运输验证的评价报告，豁免相关实验？

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对于一个产品原批准剂型有水针和粉针，其中粉针是否还可以增加规格？

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不合格产品的处置仅应用于最终产品，或者也同样适用于零部件或中间分总成？

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原料药的混合验证，假如规定混合40分钟，还要20,30,40分钟各做一次均匀性吗？

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由DEHP增塑PVC原材料制成的一次性使用血液透析管路，如何评价产品中的DEHP的安 全性？

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在进行灭菌工艺验证时，一般会放置一个校验的探头在灭菌柜控制探头旁边，这两者之间的温度差异有什么要求？是否应按校样标准，只允许±0.5℃的偏差？

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根管预备辅助材料产品注册单元应如何划分？

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牙科脱敏剂的脱敏效果应如何评价?

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医疗器械创新申请中如何证明发明专利是产品核心技术

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医用电气设备检验中，三大文档有哪些常见问题？

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问 食品生产企业的卫生管理涵盖哪些方面？

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问 食品核辐射的接受标准？

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问 预包装食品标签联系方式的标示要求？

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问 使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

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问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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问 《食品生产许可审查通则》规定对现场核查主要核查哪些方面内容?

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问 进口保健食品申请登录账号时联系人授权委托书出具有哪些要求？

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问 大米品质鉴定的12项标准有哪些？

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问 法律对食品生产企业食品出厂有什么规定?

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问 所有益生菌原料都必须按照《保健食品原料用菌种安全性检验与评价技术指导原则（2020年版）》进行安全性评价吗？

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