软性接触镜产品如何延长产品的货架有效期？

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国家局在第一类医疗器械产品目录中确定不是第一类医疗器械有哪些？

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用AAS测定岩石中锂，标准曲线的线性不好是什么原因如何解决？

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对无菌医疗器械产品的初包装材料需要评价哪些内容

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如何判定一个体外诊断试剂是否属于防治罕见病相关产品？

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完成AEC-Q认证的产品是否就能全球通用？

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玻璃离子水门汀类产品注册单元应如何划分？

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如注册产品标准发生变化，如何提出申请，能否通过注册变更申请直接将标准转换为产品技术要求？

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如何在验证中进行风险评估？

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企业对影响药品制备因素的变更，应当进行验证或确认，如果物料包材的产地发生变化，需要进行3批产品的工艺验证？

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问 食品生产企业的设施与设备应满足哪些要求？

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问 食品生产企业的卫生管理涵盖哪些方面？

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问 食品添加剂中的人造甜味剂阿斯巴甜可能会致癌吗？

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问 要检测味精中的铅，单位只有火焰，没有石墨炉。按国标法直接用干法灰化，效果不理想，求解决方法

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问 食品生产企业的选址及厂区环境有什么要求？

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问 中国已经批准的新资源食品有哪些?

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问 已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请，如何提交材料？

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问 如何控制食品原料、食品添加剂和食品相关产品的安全？

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问 法律对食品生产企业食品出厂有什么规定?

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问 使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

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