设备和仪器分哪些，首次验证、变更性再验证、定期的再验证吗，同步验证只有工艺验证中存在对吗？

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欧盟法规(EU)2023/607中制造商必须提供哪些证据来证明已经按照MDR建立了质量管理体系？

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生产过程中使用的设备变更，公司质量保证体系 (GMP) 涵盖哪些变更？

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纯化水风险评估中，失效模式主要有哪些，该用什么样的处置措施？

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灌流器产品需要控制哪些可沥滤物？

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《用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》的临床试验基本原则有哪些？

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骨科植入产品生产加工过程使用的加工助剂的质量控制应包括哪些内容?

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“配制的培养基应当进行适用性检查”是指对购买的未配制前的培养基进行一次检查，还是对配制后的每一批培养基进行检查？

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《医疗器械附条件批准上市指导原则》还有哪些注意事项？

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特医食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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问 什么是新资源食品?包括哪些类型?

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问 法律对预包装食品的包装有什么规定?

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问 验证食品设备清洁卫生程度有哪些方法？

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问 关于进口食品保质期应如何标示？

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问 保健食品酒剂度数有何要求？

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问 FDA的DUNS编码是什么？

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问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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问 BRC食品认证需要准备的文件清单有哪些？

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问 《食品生产许可审查通则》规定对现场核查主要核查哪些方面内容?

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问 法律对食品生产企业食品出厂有什么规定?

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