如注册产品标准发生变化，如何提出申请，能否通过注册变更申请直接将标准转换为产品技术要求？

2548 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

集团代理的进口药品，由不同的子公司分开负责注册和销售，PV需由哪个子公司开展？

2529 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

现在原辅包登记，是在IND申请前就要登记吗？

3225 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

受理通知书、补正通知书、缴费通知书等能否按照申请表/登记表中的通讯地址邮寄？

2847 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

注册申请提交的标签、说明书样稿与上市产品的标签、说明书实样的区别？

1242 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

骨科金属植入物进行阳极氧化工艺，由申请人自行完成阳极氧化或由申请人委托第三方进行阳极氧化工艺，其提交的资料有何区别？

2626 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械分类界定申请材料有哪些具体要求？

885 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

2722 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

分类界定申请表常见问题有哪些？

1117 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

保健食品酒剂度数有何要求？

1329 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

1303 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 进口保健食品备案资质证明文件出具有哪些要求？

1523 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 对于标志性成分、卫生学、稳定性试验，需要重做或补做试验项目时，所用受试样品是否必须与原受试样品同批号？

1283 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 保健食品是否属于预包装食品？如何理解“暗示保健功能”？

3996 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 食品生产经营除应当符合食品安全标准外，还应当符合哪些要求?

2803 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 食品生产企业应当在哪些环节制定并实施控制要求？

2460 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请，如何提交材料？

1340 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 食品核辐射的接受标准？

2376 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 如何检验验证产品的安全？

2611 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 食品生产企业厂房和车间应如何设计布局？

2761 浏览 2 关注 1 回答 0 评论