企业首次申请ISO9001的质量管理体系认证流程是什么？

2133 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

如何选择生物学试验浸提介质种类?

988 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

有源医疗器械的产品技术要求中“产品型号、规格及其划分说明”应如何撰写？

682 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

实验室“三废”如何处理？

1344 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

开展体内BE研究时，一般应按照单次服药剂量还是单个制剂规格进行对比研究？

1296 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

注册申请人是否可以委托其他机构开展医疗器械研发？

1196 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

高频超声集成手术设备，如果既可以单独输出高频或超声能量，又可以同时输出高频和超声能量，进行电磁兼容检验时应如何考虑测试模式？

2177 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

无菌和植入性医疗器械生产企业是否可以对产品进行参数放行?

2327 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

0.15moL/L氯化钠溶液如何配制？

3981 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

国内药用辅料质量不稳定，不同批次质量有时波动很大，经常导致在生产时临时调整处方，如外用凝胶制剂使用的卡波姆等。如果申报变更可能每个月都会需要申报，遇到此种情况应如何处理？

2356 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 计量工作的基本要求是什么?

3422 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 设备上自带的电压表和电流表需要校准吗？

2855 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 收到校准证书，应该检查哪些内容？

963 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 实验室的烘箱、干燥箱、培养箱、水浴锅等的温度显示仪器自己用计量局校准过的温度计进行校准，可以吗？

1700 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 校准后的误差值是否需要修正？

1803 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 企业是否可以购买标准计量器具，自行校验计量器具？

5742 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 企业如何建立计量器具管理台账以及开展检定、校准工作？

1058 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 公司内部校准需要什么资质？

3633 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 电子天平准确度等级是怎样划分的？

6761 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 标定、检定、校准、校验的区别是什么？

2558 浏览 2 关注 1 回答 0 评论