如何评价一台检测器？

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如何通过标准操作规程（SOP）进行数据管理质量保证？

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医疗器械创新申请中如何证明产品临床效果明显，具有显著的临床应用价值

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持续葡萄糖监测系统在原有成人适用范围的基础上新增申报儿童的适用范围，如何去进行临床评价？

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原料药、中间品、待包装产品或成品的尾料（零头）应如何处理？

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混合性生产的企业，只有少部分产品是提供给汽车制造厂的，能否做IATF16949认证？

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如何判定一个体外诊断试剂是否属于防治罕见病相关产品？

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ICF中应包含受试者参加临床试验预期的花费，不知道这条在ICF中该如何体现呢？

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如何建立有效的污染控制策略CCS管理体系？

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企业新产品注册申请时，如省内尚无该类产品，但外省已有该类产品注册、上市，是否可以直接参照外省，简化分类界定相关流程？

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问 计量工作的基本要求是什么?

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问 烧杯算计量器具么？

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问 标定、检定、校准、校验的区别是什么？

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问 原材料检验、设备校准问题？

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问 电导率仪电极的校准周期是多久

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问 公司内部可以用校准过的非标准器做校准吗？

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问 设备上自带的电压表和电流表需要校准吗？

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问 高效液相色谱仪之前在中国院检定，周期为2年，近期在其他机构校准，校准周期怎么定？依据什么？

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问 工业计量和工业测量有什么区别？

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问 国产游标卡尺哪个好一些

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