一般溶液的浓度表示方法有哪几种？

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MDR法规中对质量管理体系有什么要求

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医疗器械注册质量管理体系核查现场检查的结果都有哪些？如需整改的，整改期限是多久？

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企业为何缺乏过程质量管理？

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实验室质量管理体系包括哪几个部分？

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《医疗器械注册质量管理体系核查指南》的重点核查内容都有哪些？

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医疗器械产品变更注册是否会开展医疗器械注册质量管理体系核查？

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如何基于《医疗器械生产质量管理规范》进行医械研发？

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医疗器械质量管理体系中的软件分类与验证方法？

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二类无源产品货架有效期变更，需要提交哪些材料？需进行质量管理体系核查吗？

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问 什么是无塞滴定管

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问 常见的标准品的保存方法有？

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问 标准曲线R值是几个9才合格？

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问 无菌检验的级别必须是B+A级吗？药典要求的是C+A，但是GMP要求与生产坏境一致，如何做？

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问 温度补偿能消除所有温度引起的误差吗?

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问 准确度与精密度两者之间关系？

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问 简述光电比色法与吸光光度法的主要区别？

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问 化验室玻璃仪器应包括在公司的设备清洁验证计划中吗？

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问 总有机碳（TOC）是否可以作为检测清洁效果残留的方法？

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问 酸式滴定管如何装溶液？

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