定量包装商品的生产企业应该如何做好计量管理基础工作？

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0.15moL/L氯化钠溶液如何配制？

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《医疗器械注册质量管理体系核查指南》中对自检有什么要求？

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一般溶液的浓度表示方法有哪几种？

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注册申请人委托具备相应条件的企业生产医疗器械，委托方对受托方质量管理体系进行审核时应关注哪些内容？

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如何有效的进行过程质量管理？

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药物临床试验质量管理规范－GCP，这个名称和旧版相比有何变化，为什么？

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质量管理办公室(或全面质量管理办公室)的具体工作内容有哪些?

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医疗器械注册申请人建立质量管理体系文件的具体要求都有哪些？

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注册人委托生产有哪些要求？生产质量管理体系应如何建立？

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问 报告的编制、审核、批准能否由一人完成？

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问 如何做好标准品的管理？

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问 QC的检测用水能不能用制水机，不用跟车间似的用水系统循环？

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问 如何判断你的pH计是否准确？

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问 使用容量瓶注意事项？

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问 我们实验室的标准品是装在一个干燥器里的，里面放有变色硅胶。最近我发现常常两次称量相近的同一标准品，峰面积相差很远，是存放的原因吗？

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问 相关系数的有效数字？

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问 新玻璃电极为什么要浸泡24小时以上？

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问 怎样进行复验

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问 什么情况下实验室要做能力验证？

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