特殊医学用途配方食品注册申请时，应如何准备申请材料？

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特殊医学用途配方食品稳定性研究应当设计哪些试验？

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在抽样检验中为什么要分为连续批和孤立批两种情况来讨论？

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特殊医学用途配方食品中所用食品原料、食品辅料、营养强化剂、食品添加剂的标准有哪些要求？

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标准品分为哪几种？其有效期如何规定？

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哪些产品应当按照特殊用途化妆品申报？

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pH缓冲溶液有何用途？

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髓内钉类产品分为哪几个注册单元？

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上市的产品包括硬件和软件组件，如将软件组件做为独立软件进行注册，且预期用途与功能都不变的情况下，同品种临床评价中可以将原产品中的软件组件做为对比器械进行同品种对比吗？

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进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

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问 是否要考察工作标准品的稳定性？

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问 什么叫实验室能力验证？

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问 核酸提取的主要步骤是什么？

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问 氨基柱在进酸性样品时，很伤柱子，如使用一段时间后，柱效降低，峰形改变，如何恢复？

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问 标准曲线如何检验？

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问 原材料采用抽样检验的方法进行检验，之前X原材料的分类类别是B类，后原材料的分类类别由B类调整为A类，已入库的原材料，是否需要根据A类原材料的抽样样本量进行补充差额样本量的检验？

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问 酸式滴定管涂油的方法是什么？

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问 怎样对技术负责人、质量负责人、授权签字人进行监督？

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问 实验室质量管理体系包括哪几个部分？

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