注册产品名称及产品预期用途需要与《医疗器械分类目录》或《免于临床评价医疗器械目录》中的内容必须一致吗？

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实验配制的化学试剂溶液保质期有相关标准吗？

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拟申报产品为《免于临床评价医疗器械目录》中的产品，注册资料中非临床资料的其他资料处需提交与已上市产品的对比说明，请问是否可以与结构组成材料成分相同、分类编码不同、预期用途不同的产品对比？

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哪些产品应当按照特殊用途化妆品申报？

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电极头端带涂层的高频电极是否可与不带涂层的划分为同一注册单元？

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体外诊断试剂 临床常见用途类型有哪些？

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果在多用途设施中引入一种新产品并确定该产品为最坏情况;是否需要重新验证现有设备的清洗过程?

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在抽样检验中为什么要分为连续批和孤立批两种情况来讨论？

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产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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创面敷贴产品预期用途与《医疗器械分类目录》一致，但是申报产品中含有高分子材料，是否可以豁免临床评价？

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问 用洗液洗移液管或吸量管的方法是什么？

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问 每次开机都必须做标准曲线？

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问 标准曲线如何检验？

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问 系统误差的特点及消除方法？

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问 酸式滴定管如何试漏？

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问 警戒限/行动限怎么制定

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问 IPQC在制程控制中的作用？

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问 标准品使用剩余后的保存？

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问 实验室测试工程员是否可以担当质量监督员去监督其他人？需要如何补充他的能力依据？

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问 如何正确保存和使用pH缓冲溶液？

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