对于原料药及制剂稳定性研究放置条件有什么要求？

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什么是质量意识？

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什么是AQI？

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ISO9001、ISO9002、ISO9003和ISO9004有什么不同？

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欧盟MDR认证中的GSPR是什么？

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什么是基准（datum）？

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UDI编码中DI和PI是什么？

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数据可靠性风险采用什么风险管理工具和管理策略？

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计量工作的任务是什么?有哪些特点?

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Mathematica是什么软件

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问 取样回收率问题，按照残留物限度水平配制涂布量时，要求配制三个浓度，每个浓度配制三份，是基于什么考虑呢？

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问 超声波探伤的分辨力与哪些因素有关?

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问 原材料采用抽样检验的方法进行检验，之前X原材料的分类类别是B类，后原材料的分类类别由B类调整为A类，已入库的原材料，是否需要根据A类原材料的抽样样本量进行补充差额样本量的检验？

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问 在什么样的异质薄层界面上声压往复透过率最高？

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问 超声波探伤仪和探头的主要性能指标有哪些？

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问 微生物检验和无菌检验的检验环境要求？

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问 何谓绕射（衍射）？绕射现象的发生与哪些因素有关？

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问 医疗器械测试的OEM手册­——您有相应的计划吗？

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问 做药敏试验时，不同国家地区对培养基是否有不同要求？

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问 什么叫端角反射？它有何特点？超声波检测面焊根部未焊透缺陷时，探头K值应怎样选择?

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