%FS 是什么意思？

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医疗器械不良事件监测工作的目的是什么？

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医疗器械注册费用标准是多少呢？

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带线锚钉、带袢钛板等产品环氧乙烷残留量可接受标准的制定原则是什么?

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许多生产工艺是记录在纸质批记录上的。关于审计追踪审核，我们要做些什么呢？

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“检验”和“验证”有什么不同?

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分子生物学诊断中的假阴性原因有哪些？其最常见的假阴性原因是什么？

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SDS的内容有什么？MSDS报告编制规范?

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什么是压电晶体？举例说明压电晶体分为几类？

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检查表的作用和主要内容是什么？

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问 实验室需要对所有使用新标准方法的人员进行监督吗？需要全部覆盖扩项的项目吗？

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问 无菌检验的级别必须是B+A级吗？药典要求的是C+A，但是GMP要求与生产坏境一致，如何做？

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问 什么是复检、复验、复查

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问 甲苯胺蓝染色渗透试验的配制方法？

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问 报告的编制、审核、批准能否由一人完成？

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问 取亚硝酸钠 0. 750g(按干燥品计算）这是怎么操作的？

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问 检测与检验有什么区别？

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问 氨基柱在进酸性样品时，很伤柱子，如使用一段时间后，柱效降低，峰形改变，如何恢复？

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