欧盟法规(EU)2023/607中制造商提出正式申请的必要条件是什么？

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我的内容真实、未侵权，为什么会被处理？

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什么是精密度

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什么是方法确认?

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干热灭菌柜的侧高效压差，工作室压差以及进风口压差有没有标准规定？

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什么是细菌内毒素及其与热源的关系？为什么医疗器械需要进行细菌内毒素试验？

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计量工作的基本要求是什么?

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B级环境下新换的高效，检漏边框一直不合格，边框封胶也不合格是什么原因？

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正态检验图上AD和P值都分别代表什么含义?如何利用这二个值判断正态检验图上的数据好坏？

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SP会对药典SP会对药典测试即将不再有效的前一批次标准品赋予有效使用日期，若某批次USP标准品标明“Valid Use Date:11/12”，即表示此批次标准品有效使用日期是截止到哪一天呢？

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问 实验室需要对所有使用新标准方法的人员进行监督吗？需要全部覆盖扩项的项目吗？

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问 GMP对实验室的一般要求

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问 如何配制pH标准缓冲溶液？

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问 什么是rRNA？16S rRNA与16S rDNA有什么区别？

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问 纸片扩散法试验中细菌的稀释液是什么？

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问 什么是无塞滴定管

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问 QC, IQC, IPQC, QA 到底有什么区别呢？

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问 实验室检验数据修约规则的问题

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