%FS 是什么意思？

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什么是质量意识？

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什么是进货检验、过程检验、最终检验？

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有源医疗器械产品的产品技术要求中，“产品型号/规格及其划分说明”应如何撰写？

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医疗器械产品清洗过程有何环境要求？

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何为精馏段？何为提馏段？精馏操作中改变进料口的依据是什么？

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试验设计(DOE)中为什么要进行残差诊断？

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医疗器械洁净环境检测的要求和适用标准是什么？

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今天做石墨炉的时候,不知道什么原因?标准曲线的吸光度接近零，几个系列都一样。我可刚换了石磨管？

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注射用水需要高温灭菌吗？如将水升温至121摄氏度，对循环管路进行灭菌，中国有相应的法规要求吗？

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问 我们实验室的标准品是装在一个干燥器里的，里面放有变色硅胶。最近我发现常常两次称量相近的同一标准品，峰面积相差很远，是存放的原因吗？

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问 数字修约规则？

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问 标准曲线R值是几个9才合格？

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问 如何做好标准品的管理？

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问 容量瓶试漏方法？

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问 什么是校准曲线？

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问 标准曲线的有效期如何规定？

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问 温度补偿能消除所有温度引起的误差吗?

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问 如何用甲苯胺蓝染色液做渗透试验

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问 常用的菌种接种方法有哪些？

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