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请问在《关于改变局部皮肤应用制剂处方的生物学同一性试验指南》中设定“基准处方”的理由是什么？

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QC/T是什么标准？

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VDA是什么？

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医疗器械设计开发策划的流程是什么

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医疗器械临床试验机构备案程序是什么？

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eRPS系统中用户名+密码登录方式和数字证书+密码登录方式的区别是什么?

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气相色谱封图峰无法分开是什么原因

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EDC和eCRF的区别是什么？

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