不合格产品的处置仅应用于最终产品，或者也同样适用于零部件或中间分总成？

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化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

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产品有多个型号，之前没交EMC报告，我现在想变更其中一个型号，是否需要各个型号的EMC报告，还是只要变更的那个EMC报告就可以了？

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牙科排龈材料产品注册单元应如何划分

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创口贴类产品如果细胞毒性测试出来显示潜在细胞毒性，可以怎么进行下一步？

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申报产品名称、型号规格名称发生了改变，原检验报告是否仍可使用？

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如何判定一个体外诊断试剂是否属于防治罕见病相关产品

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可吸收止血产品体外降解试验需考虑的因素有哪些

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在俄罗斯，哪些医疗产品不需要国家注册？

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在产品质量稳定的条件下，均能满足121℃，8分钟和115℃，30分钟，哪个条件应该优先选择呢？

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问 一份合格的研究者简历应包括哪些内容？

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问 医疗器械注册产品中包括多个型号， 申办者是否可以选择典型型号开展临床试验?

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问 产品结构组成中某个部件属于非医疗器械，在产品注册证书的结构组成中是否能够体现该部件？是否需要对该部件进行检测？

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问 锁定金属接骨板类产品与非锁定金属接骨板类产品的注册单元划分？

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问 什么是伦理委员会？它是如何组成及运作的？

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问 对于境外已上市生物制品，是否可以通过一次性进口用于临床试验参照药？

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问 伦理审查包括哪些方式？

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问 体外辅助生殖用液类产品是否可选择同品种临床评价路径开展临床评价？

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