药典所列控制菌及培养基

IATF16949:2016审核需要注意哪些问题？

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大轴弯曲的主要原因有哪些？防止大轴弯曲的主要措施有哪些？

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菌种的分离纯化方法有哪些？

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第二类无源医疗器械申报首次注册时，生产制造信息至少应阐述哪些信息？

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一名优秀的SQE需要具备哪些要素？

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哪些情况下需做MSA分析？

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兽药GMP中标签的内容包括哪些？

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审核计划应包括哪些内容？

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采购计量器具的主要注意事项有哪些？

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软性接触镜产品如采用以改善光学成像为目的的非球面光学设计需要提交哪些资料

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问 白色念珠菌和白假丝酵母啥关系？为什么要控制？

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问 无菌检验的级别必须是B+A级吗？药典要求的是C+A，但是GMP要求与生产坏境一致，如何做？

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问 什么是LRV

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问 食品微生物不合格是否需要复验？

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问 检霉菌和酵母菌用什么培养基？

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问 怎么判断是不是不可接受微生物？

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问 物体表面和生产人员手细菌总数检测

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问 这是什么菌？

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问 微生物在加速6个月的点需不需要检测？

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问 培养基模拟罐装促生长实验应该用哪几种菌做？

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