药典所列控制菌及培养基

视察中的常见问题有哪些？

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验证方式有哪些？

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食品产品配方设计依据应提供哪些材料？

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医疗器械临床试验中现场管理组织SMO的工作职责有哪些

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ERP系统需要进行哪些验证内容？

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质量体系的有效性审核包括哪些内容?

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软性接触镜产品如采用以改善光学成像为目的的非球面光学设计需要提交哪些资料

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影响POCT检测结果的因素 有哪些？

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水胶体敷料临床豁免情况不包括哪些？

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临床实验中知情同意核查哪些内容

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问 控制菌检查的定义及范围是什么？

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问 培养基适用性检查的项目有哪些？有哪些要求？如何进行？

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问 培养基灵敏性和促生长实验有什么区别？还有培养基适用性？

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问 血琼脂下的α溶血和β溶血培养有什么区别

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问 液体培养基适用性检查，接种的菌量药典有规定，那培养基体积是多少？

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问 检出不可接受微生物该怎么处理？

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问 菌种甘油（冷冻）管藏法中甘油起什么作用？

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问 菌落总数、大肠菌群测定方法？

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问 无菌医疗器械微生物负载警戒限值和纠偏限值如何制定？

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问 纸片法药敏试验无任何抑菌圈出现，是报告抑菌圈直径为零吗？

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