药典所列控制菌及培养基

GMP质量管理体系包括哪些内容

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申请SRRC认证需要准备哪些资料

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质量保证包含哪些方面呢

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体外诊断试剂临床样本保存与处理类型有哪些？

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确定有源医疗器械的使用期限应该考虑哪些因素，应提交哪些资料？

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撰写《化学药品I期临床试验申请药学研究信息汇总表》时需关注哪些问题？

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检霉菌和酵母菌用什么培养基？

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探头保护膜的作用是什么？对它有哪些要求？

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2005版美国FDA软件申报指南关于申报文档的要求有哪些？

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软性接触镜产品如采用以改善光学成像为目的的非球面光学设计需要提交哪些资料

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问 怎么判断是不是不可接受微生物？

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问 API Campy可鉴定多少种弯曲菌？有何临床价值？

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问 CCS相关工作是一项全新的工作吗？

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问 无菌医疗器械无菌检查的结果判断

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问 微生物检验和无菌检验的检验环境要求？

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问 传代菌种怎么保存

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问 这是什么菌？

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问 薄膜过滤法中的滤膜的完整性如何验证？

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问 微生物在加速6个月的点需不需要检测？

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问 培养基适用性检查的项目有哪些？有哪些要求？如何进行？

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