配合计算机使用的有源医疗器械，产品技术要求中需对计算机配置进行描述，由于计算机配置变化频繁导致许可变更注册频繁，如何处理

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有源医疗器械中可重复使用的附件消毒灭菌资料应关注的问题有哪些？

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含药医疗器械研究资料安全有效性评价需要关注哪些方面

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第二类有源医疗器械产品在进行电磁兼容检测时，是否需要连同产品组成中的无源附件一起检测？

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医疗器械不良事件监测数据来源有哪些？

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无源第二类医疗器械申报首次注册时应如何描述化学和物理性能研究？

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欧盟医疗器械MDR法规中制造商如何管理上市后监督的技术文件

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无源第二类医疗器械申报首次注册

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配合计算机使用的第二类有源医疗器械产品，产品技术要求中需对计算机配置进行描述，应如何描述才能避免由于计算机配置变化频繁导致变更注册频繁进行？

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与循环血液接触的医疗器械，是否将热原和细菌内毒素均列入产品技术要求？

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问 医疗器械说明书和标签的要求？

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问 CFDA关于医疗器械产品召回的当前相关法规有哪些

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问 医疗器械产品通用名称中不得包含哪些内容？

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问 医疗器械的召回分几级？

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问 《医疗器械网络销售监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业和医疗器械网络交易服务第三方平台提供者规定了哪些主要义务？

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问 当制造商和MDR指定的公告机构之间签署了符合MDR第120(3c)条e点的书面协议时，哪个公告机构负责进行适当的监督？

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问 医疗器械延续注册的资料有哪些要求

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问 医疗器械标签包括哪些内容

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问 医疗器械的说明书和标签禁止出现哪些内容

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问 《医疗器械网络销售监督管理办法》中规定的从事医疗器械网络销售的企业的网络经营范围是什么？

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