医疗器械经营企业员工体检，应该选择什么体检标准的？

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如何做好标准品的管理？

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无源眼科产品如接触镜、人工晶状体进行临床试验时一般都以视力的改善情况为疗效指标，在我国现阶段临床实际中使用较多的是标准对数视力表，是否认可该视力表?

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ISO和BPE的管道标准有什么差异？

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请问分析方法验证包括哪些项目？确认又包括哪些项目？

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测量系统分析流程及方法是什么

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红外测温仪GB9706质检报告有哪些标准?

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什么是信噪比，方法最低检出限，检测范围？

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2010年版GMP实施后，企业中心检验室中无菌洁净室空气洁净度的检测标准是什么？

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在一个单一的验证方案中，有时候会无法同时进行CHT（干净设备的存放时间）和无菌保持时间(SHT)测试，其原因是什么?用这种方法在SHT快结束时进行取样?

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问 什么是无塞滴定管

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问 什么是rRNA？16S rRNA与16S rDNA有什么区别？

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问 实验室能力验证报告包含哪些内容

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问 简述物质在溶解过程中发生哪两个变化？

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问 纸片法药敏试验的标准接种菌量是多少？

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问 无菌检验的级别必须是B+A级吗？药典要求的是C+A，但是GMP要求与生产坏境一致，如何做？

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问 为了防止人员档案的丢失，实验室对人员档案进行了编码，第几页共几页的形式，如果后期对人员进行了新的能力确认和授权，怎么加进去比较好呢？

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问 怎样对技术负责人、质量负责人、授权签字人进行监督？

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问 什么是pH标准缓冲溶液？

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问 ESBLs主要有哪些类型？

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