漏电流常见的种类是什么?

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软件开发环境指什么？

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混合机的操作程序是什么？操作规程是怎样制定的？

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环氧乙烷灭菌确认运行的全周期是什么目的？

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什么是医疗器械软件生存周期？

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《医疗器械生产许可证》的形式是什么？

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有源医械技术审评 电气安全评价超温和其他危险关注点是什么？

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什么时候设备制造厂家可以校准检查及测试设备？

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每年生产1〜2批的产品如何做工艺验证?验证方法用什么？

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什么是工艺验证

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问 为何CLSI推荐的检测ESBL的确证试验不能用于除大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和产酸克雷伯菌以及奇异变形杆菌外肠杆菌科细菌中ESBL的检测？

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问 实验室需要对所有使用新标准方法的人员进行监督吗？需要全部覆盖扩项的项目吗？

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问 化学纯（CP）与分析纯（AR）有什么区别

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问 OOS流程怎么实施？

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问 什么是pH标准缓冲溶液？

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问 何为药物敏感性试验？

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问 标准曲线R值是几个9才合格？

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问 质量控制区实验室与车间位于同一层，而且位于车间的楼下一层，这样做是否可行？

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问 标准曲线有效期的规定？

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问 分子生物学诊断中的假阳性原因有哪些？

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