采购里面PR，PO是什么意思

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新药的临床试验流程是什么？

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SPC控制图α风险和β风险是什么意思？

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什么是QFD法

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什么是复检、复验、复查

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国家标准中GB、GB/T、GJB、GB/Z、GBJ、GBn、GBW、GSB是代表什么意思？

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临床试验中研究者通报是什么？

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新资源食品和保健食品有什么区别?

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产品密封性验证和轧盖密封性验证有什么区别，为什么做了轧盖密封性还要做产品密封性？

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什么是IVRS？

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问 澳大利亚TGA医疗器械是如何分类的？

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问 为了防止人员档案的丢失，实验室对人员档案进行了编码，第几页共几页的形式，如果后期对人员进行了新的能力确认和授权，怎么加进去比较好呢？

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问 怎样对技术负责人、质量负责人、授权签字人进行监督？

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问 澳大利亚TGA是什么机构？

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问 实验室需要对所有使用新标准方法的人员进行监督吗？需要全部覆盖扩项的项目吗？

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问 医疗器械检验机构的CMA和CNAS资质有何区别？

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