随机振动中Grms值是如何计算的

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BE实验中，性别的比例如何执行？

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临床试验协调员将如何为监查员的访视做准备？

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目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

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变更大容量注射液包材时，对于不同规格的同一产品，如何开展研究，是否需要进行所有规格的考察？

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无有效期的医疗器械，只有使用期限的，如何界定有效期？

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酸式滴定管如何装溶液？

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为什么会有GCP？GCP是如何发展的？

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对于 PACS 类产品，同一注册单元内如何确定检测单元 ?

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定量包装商品的生产企业应该如何做好计量管理基础工作？

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问 公司在IATF16949：2016正式认证前，供方是否都要先通过ISO9001：2015的认证？

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问 公司的供方有一些是十几个人的小企业，基础很差，怎样对他们进行质量管理体系开发？

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问 文件(可能是表格、清单或矩阵表)必须包含非IATF的OEMs和一级供应商吗? 除了CSR之外的所有客户需求都需要包含在文件中吗?

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问 产品由本公司设计出来，但与顾客合同的开发协议中，设计责任是顾客，本公司是否有产品设计责任？

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问 供方不按公司的要求实施质量管理体系，更换供方，采购成本又会提高，这怎么办？

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问 （法律法规符合）的预期是什么？ 满足适用的法律法规要求的充分证据是什么（8.6.5）？

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问 IATF16949中服务要求指什么？

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问 对于锻件毛坯的生产厂，顾客的要求是，在产品图纸的基础上，保证足够的金属切削余量，而锻件余量是由本公司自己设计出来的，请问本公司是否有产品设计责任？

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问 是否需要针对每一个测量仪器或装置实施测量系统分析？

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问 组织的质量目标值很低是否能通过认证？

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