自eRPS系统启用后，通过线下途径进行的注册申报事项如何提交审评补充资料?

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氘灯是一种低压气体放电灯，可以在180-400nm的光谱带内有连续发射，常用与AAS背景校正的波长一般为180-350nm,如何确定氘灯的使用寿命，也就是通过什么现象可以确定氘灯没用了？

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如何对试验用药品计数？

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液相常见的峰拖尾的原因是什么？如何解决？

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在硬件不变的情况变更的前提下，在系统内部加一个另外的新产品的程序，这种情况下应该如何执行验证？

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牙科光固化机类产品如配有导光元件应如何检测？

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受托生产企业如何获得受托生产证明文件？

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石油化工企业如何在HSE管理体系中强化风险管理？

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已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请，如何提交材料？

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文件(可能是表格、清单或矩阵表)必须包含非IATF的OEMs和一级供应商吗? 除了CSR之外的所有客户需求都需要包含在文件中吗?

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问 文件(可能是表格、清单或矩阵表)必须包含非IATF的OEMs和一级供应商吗? 除了CSR之外的所有客户需求都需要包含在文件中吗?

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问 组织的质量目标值很低是否能通过认证？

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问 从ISO/TS16949到IATF16949，条款8.4.2.2的意图改变了吗？

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问 组织内部审核能否用按部门或按程序文件方式进行内审，而不用过程方法审核表？

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问 对于锻件毛坯的生产厂，顾客的要求是，在产品图纸的基础上，保证足够的金属切削余量，而锻件余量是由本公司自己设计出来的，请问本公司是否有产品设计责任？

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问 什么是“嵌入式”软件？什么时候应用？

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问 公司的供方有一些是十几个人的小企业，基础很差，怎样对他们进行质量管理体系开发？

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问 供方以技术保密为由，不提交PPAP怎么办？

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问 IATF16949监督审核多长时间进行一次？

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问 过程业绩和质量目标有何关系？

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