创新医疗器械检验项目实验室无法进行检测怎么办？

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标准品、对照品、校准品、质控品及参考品的区别

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对于动物源性的医疗器械产品，一定要在有资质的实验室开展病毒灭活验证吗？

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医疗器械软件中的测量功能，注册申报资料应关注哪些问题？

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校准和偏倚有什么区别？

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PLC上的温度、压力等等的校准是否属于计算机验证？只校准传感器行吗？

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实验室内部校准与自校准的区别?

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设备校准参数如何确定？

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对于无菌和植入性医疗器械，设置实验室应当遵循何原则?

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国外实验室出具的生物相容性试验报告在中国注册时是否认可？

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问 温度验证仪校验能否自己进行？

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问 为什么部分计量器具可以上门检定、部分计量器具必须送检？

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问 企业是否可以购买标准计量器具，自行校验计量器具？

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问 公司内部可以用校准过的非标准器做校准吗？

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问 校准后的误差值是否需要修正？

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问 实验室内部校准适用范围？

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问 关于电子秤的校验问题

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问 高效液相色谱仪之前在中国院检定，周期为2年，近期在其他机构校准，校准周期怎么定？依据什么？

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问 化验室玻璃量具的校验，自己企业可以进行吗？

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问 计量在环境监测工作中有哪些作用？

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