变更包装材料/容器生产厂，属于几类变更，需进行哪些研究验证工作？

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生物药物研究的临床前动物试验阶段需要开展哪些工作

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我们手术包中有个组件，原来是外购的，现在想改为自制，性能指标不变的情况下，要不要做技术要求变更？

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是否要考察工作标准品的稳定性？

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无菌灌装设备PQ验证中有必要进行无菌检查吗？

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玻璃计量器具的计量周期是多少?

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请问申报新的无菌分装品种时是否可以借鉴已有的验证资料？是否需要单独为申报新品种再做上述验证工作？

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我的系统配备有UPS，因此对于断电异常有硬件上的保障措施，在此基础上我是否在确认工作中就不必要考虑断电再恢复测试，在管理上SOP中不考虑断电异常处理？

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新厂的空调系统，在洁净厂房验收以后，我们（使用方）还需要做哪些工作，是不是只做消毒有效期验证就可以了？然后验收资料可以直接作为空调系统的确认报告？

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医疗器械唯一标识实施工作中医疗机构的责任是什么？

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问 温度验证仪校验能否自己进行？

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问 计量工作的基本要求是什么?

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问 国产游标卡尺哪个好一些

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问 公司内部可以用校准过的非标准器做校准吗？

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问 实验室的烘箱、干燥箱、培养箱、水浴锅等的温度显示仪器自己用计量局校准过的温度计进行校准，可以吗？

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问 企业如何建立计量器具管理台账以及开展检定、校准工作？

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问 公司内部校准需要什么资质？

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问 为什么部分计量器具可以上门检定、部分计量器具必须送检？

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问 新采购的设备仪表校验是否能直接使用厂家的校准证书？

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问 计量能力提升对企业经济效益会产生什么作用？

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