进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

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《北京市医疗器械注册质量管理体系优化核查指导原则（试行）》有哪些工作要求？

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生产许可证增项需要做什么工作？

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计算机和软件工作站的验证是否需要定期进行？有无明确法规要求？

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变更包装材料/容器生产厂，属于几类变更，需进行哪些研究验证工作？

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医疗器械唯一标识实施工作中经营企业的责任是什么？

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质量部QA的工作职责？

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采购计量器具的主要注意事项有哪些？

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医疗器械分类界定工作时限是多少？

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《医疗器械注册自检管理规定》中有哪些责任要求规定？

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问 哪些仪器需要校准？哪些仪器不需要校准？

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问 许多一流的天平制造商为其产品提供内置“自动校正”程序。这种自校程序是否可以代替外校？如果不可以，校正周期应如何制订？

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问 ku是什么单位

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问 高效液相色谱，气相等仪器是不是每年都要检定？

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问 实验室内部校准与自校准的区别?

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问 公司内部校准需要什么资质？

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问 %FS 是什么意思？

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问 温度验证仪校验能否自己进行？

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问 高效液相色谱仪之前在中国院检定，周期为2年，近期在其他机构校准，校准周期怎么定？依据什么？

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问 工业计量和工业测量有什么区别？

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