国外上市国内未上市药品用于临床试验的要求与程序是什么？

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什么是竞争与冒险现象?怎样判断?如何消除?

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什么是型式试验？

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临床试验中监查员的职责是什么？

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Qualification 和Validation 的区别是什么

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什么是SPC？

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什么是假设检验？

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对与数据完整性有关的自检计划有什么期望？

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什么是缺陷的当量尺寸？在超声波探伤中为什么要引进当量的概念？

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什么是抽样方案？

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问 我们的制程有20个工站，但VDA 6.3评分表只有10个工站的评分，那应该如何使用评分表？

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问 发阶段的P2-P4审核需要结合什么要求？

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问 可以列举常见的审核缺失以具体展现VDA6.3的要求？

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问 VDA6.3-2023与旧版的变化有哪些？

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问 企业执行VDA6.3的审核，每次都要从条款P2审核到P7吗？

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问 针对题项评分，我去供应商审核时觉得厂商做的不好，但单项评0分有时使不上力，评为0分可以有什么原则？

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问 VDA 6.3的成员都是车厂吗？

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问 VDA 6.3和IATF 16949哪个比较难通过？

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