除进行药典规定的控制菌外，还需要检查检查其他微生物吗？为什么？都有哪些？

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采购里面PR，PO是什么意思

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软件和普通医疗器械的临床评价程序有什么不同？

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什么是医疗器械临床试验？

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产车间里洁净区非洁净区记录填写时间是电子钟表或者指针式钟表或者其他，化验室记录填写时间是以什么为准？

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验证和确认的定义是什么？

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货架寿命验证测试为什么需要三批次的测试样品？

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什么是软件核心算法？如果没有医疗影像和数据的后处理算法，是否可以算作无核心算法

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为什么回收使用过的试验用药品包装非常重要？

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什么是可靠性试验

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问 我们的制程有20个工站，但VDA 6.3评分表只有10个工站的评分，那应该如何使用评分表？

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问 发阶段的P2-P4审核需要结合什么要求？

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问 VDA6.3-2023与旧版的变化有哪些？

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问 VDA 6.3的成员都是车厂吗？

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问 VDA 6.3和IATF 16949哪个比较难通过？

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问 可以列举常见的审核缺失以具体展现VDA6.3的要求？

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问 企业执行VDA6.3的审核，每次都要从条款P2审核到P7吗？

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问 针对题项评分，我去供应商审核时觉得厂商做的不好，但单项评0分有时使不上力，评为0分可以有什么原则？

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