什么是强制回流？什么是自然回流？各有什么优缺点？

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新版ISO 17025：2017中方式A和方式B是什么意思？

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为什么要做AEC-Q认证？

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什么是病例报告表？如何填写病例报告表？如何更正病例报告表中的错误？

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有源医械技术审评 电气安全评价-辐射危险关注点是什么？

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请问原子吸收是否适合测定常量组分(百分之几十的),有什么缺点,如何尽量避免?

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什么是 医疗器械EMC？

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企业首次备案一个医疗器械产品一般的流程是什么？

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医疗器械软件开发配置管理中的配置项是什么？

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申请体外诊断设备注册变更时，什么情况下需要补充网络安全注册检验/委托检验？

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问 圆盘源活塞波声场可分为哪几个区域？各有什么特点？

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问 医疗器械测试的OEM手册­——您有相应的计划吗？

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问 漏电流如何检测？

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问 如何计算仪器与方法检出限，二者谁更低？

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