气相色谱的检出限如何检测

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清洁后检测的项目除了可见残留物和放置时间的微生物限度检测外还要检测什么项目呢？

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若有源医疗器械需联合计算机使用，申报资料中应如何对配用的计算机进行描述？

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汽轮机运行中，推力瓦温度高有哪些原因？如何调整？

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医疗器械包类产品中有不同等级分类的产品，如何注册申报？

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牙科手机注册单元应如何划分？

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血液透析器产品的清除率试验条件应如何设计？

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过程的角色或所有者，其职责、权限，该如何审核？

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机构有无合同模板？如何操作？

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定制式活动义齿中同种材质同种工艺的全口义齿是否能作为局部义齿的典型型号进行检测？

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问 什么是PAE？

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问 体外诊断设备环境试验有什么要求

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问 有源医械技术审评 电气安全评价超温和其他危险关注点是什么？

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问 为何医疗设备安规标准这么重视漏电流测试?

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问 0.15moL/L氯化钠溶液如何配制？

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问 有源医疗器械产品结构组成中是否可以包含非医疗器械部件？

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问 HDMI接口属于软件接口中的哪一种？是否需要和USB接口一样，纳入产品技术要求的性能指标中？

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问 如何确定有源医疗器械的使用期限？应该考虑哪些因素？

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问 监护仪等有源产品申报时，A公司的主机和B公司的耗材一起使用，是否可以以A公司的名义申报主机和耗材？

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问 什么是全检？什么是抽检？

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