样品中待测定成分含量和回收率限度要求是什么

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什么是亚稳态？为什么两级触发器可以防止亚稳态传播？

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确认与验证的区别是什么？

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欧盟医疗器械MDR法规中对CE证书的要求是什么

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药敏试验抗菌药选择原则是什么？

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什么是医疗器械不良事件?产品出现质量问题怎么办?

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maple是什么软件

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散装印刷包装材料”指的是什么？

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变风量系统监控布置原则是什么？控制电机变频还是通过末端VAU风阀来进行控制？

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试验设计(DOE)中的残差是什么？

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问 探头保护膜的作用是什么？对它有哪些要求？

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问 如何检测某一类ESBLs？

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问 整形用注射透明质酸钠凝胶是否要求体外降解试验，具体要求是怎样的？

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问 医用口罩产品技术要求是什么

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问 怎样进行复检

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问 检验偏差有哪几种？

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问 什么是医疗器械CE认证的型式试验（EC type examination）？型式试验（EC type examination）包括哪些内容？

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问 纯化水硝酸盐检测不显色的原因是什么？

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问 什么是机械振动和机械波？二者有何关系？

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问 产品检测报告具体应包含哪些内容？

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