注册申请人为北京的生产企业，已取得医疗器械，现委托外地一公司进行生产，相关申报流程是什么？

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变更工艺中都要求与原产品稳定性研究进行比较，但由于历史原因，工艺从大生产开始就做了变更，现在作补充申请，不作原产品比较是否可行？

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申请《医疗器械生产许可证》延续，有源产品需要提供YY0505报告吗？

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定制式医疗器械备案的法律依据是什么？

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申请体外诊断设备注册变更时，什么情况下需要补充网络安全注册检验/委托检验？

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不符合BE备案范围的已上市品种，申报一致性评价的途径？

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化妆品的安全隐患来自哪几方面？

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注册申请人委托具备相应条件的企业生产医疗器械，注册申请人应承担哪些责任？

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已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请，如何提交材料？

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注册申请人是否可以委托其他机构开展医疗器械研发？

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问 化妆品的安全隐患来自哪几方面？

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问 进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

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问 化妆品名称不符合《化妆品命名规定》要求有哪些？

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问 化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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问 质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

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问 推荐性国家标准或行业标准将洗面奶、护肤乳液、烫发剂等相关类别产品的pH值指标设定为较为宽泛的范围，企业在设定具体产品的pH值控制范围时是否可直接引用推荐性国家标准或行业标准中相应的pH值指标？

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问 同时存在化妆品和医疗器械管理体系

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问 委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证？

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问 没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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问 微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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