《关于实施〈医疗器械注册与备案管理办法〉〈体外诊断试剂注册与备案管理办法〉有关事项的通知》的主要内容有哪些？

963 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

《关于实施〈医疗器械注册与备案管理办法〉〈体外诊断试剂注册与备案管理办法〉有关事项的通知》还有哪些需要强调的内容？

1123 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

关于不同口味特殊医学用途配方食品的注册申请有哪些要求？

1190 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

哪些产品需要申请NOM认证？

1064 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

企业是否需要备案参比制剂？

1308 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

申请GB/T45001-2020认证需要哪些材料

3111 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

注册人/备案人可采用什么方式填报数据？

986 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

医疗器械临床试验备案需要提交哪些资料？

1449 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

获准开展药物临床试验的药物增加与其他药物联合用药的，若该药物已经在境内批准上市，是否需同时提出药物临床试验申请？

2899 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

中频治疗仪、低频治疗仪类有源产品附件电极是否必须有医疗器械备案凭证？

1819 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

问 普通化妆品中添加化学防晒剂的，应进行哪些检验？

2422 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

问 化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

2840 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 产品名称为“全脸眼霜”，标注使用方法为“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”；产品名称为“面霜”，使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。这类产品如何监管？

2320 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准？

4383 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 全面实施备案管理之前申报行政许可未获批准的进口非特殊用途化妆品，后续可否进行备案？

2656 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 推荐性国家标准或行业标准将洗面奶、护肤乳液、烫发剂等相关类别产品的pH值指标设定为较为宽泛的范围，企业在设定具体产品的pH值控制范围时是否可直接引用推荐性国家标准或行业标准中相应的pH值指标？

3006 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

3953 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

1178 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

2917 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 关于化妆品原料安全相关信息报送的要求？

2134 浏览 1 关注 0 回答 0 评论