委托生产的化妆品注册人、备案人是否要设质量负责人？

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对新申请企业的工艺验证中工艺稳定性分析有何要求？

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当新的申请提交给EEA且GMP检查是必要的情况下，应由哪个主管部门执行检查？

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化妆品类产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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欧盟法规(EU)2023/607中制造商提出正式申请的必要条件是什么？

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撰写《化学药品I期临床试验申请药学研究信息汇总表》时需关注哪些问题？

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企业只办理了《一类医疗器械备案凭证》及其信息表，而没有办理《一类医疗器械生产备案凭证》，能组织生产吗？

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分类界定网上申请材料填写有误如何修改？

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进口保健食品备案人应符合哪些要求？

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问 化妆品中涉嫌存在违规宣称问题有哪些？

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问 质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

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问 化妆品中哪些是使用准用防腐剂或准用着色剂以外的防腐剂或着色剂?

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问 分类编码中使用人群“婴幼儿”和“儿童”有什么区别？

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问 化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准？

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问 化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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问 没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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问 推荐性国家标准或行业标准将洗面奶、护肤乳液、烫发剂等相关类别产品的pH值指标设定为较为宽泛的范围，企业在设定具体产品的pH值控制范围时是否可直接引用推荐性国家标准或行业标准中相应的pH值指标？

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问 委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证？

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问 宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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