一次性使用内窥镜注射针如何开展与内窥镜配合使用的配合性能？

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有源医疗器械主机包含一款外购的成熟工业模块（含软件），模块供应商不能提供完整的软件资料，该产品申报注册时应如何提交软件研究资料？

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原料药、中间品、待包装产品或成品的尾料（零头）应如何处理？

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牙科脱敏剂的脱敏效果应如何评价?

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如何清洁初效、中效？

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如何编制作业指导书（sop）

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医疗机构如何进行DI对码工作？

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对现有计算机系统做验证。以前录入的数据如何处理好，另外就是整个系统只验证其中部分要使用的模块其他模块暂时不验证可否仅使用验证后的模块功能？

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完整的内审流程如何设计

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科室如何管理试验？

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问 化妆品中涉嫌存在违规宣称问题有哪些？

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问 普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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问 质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

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问 关于化妆品原料安全相关信息报送的要求？

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问 如何辨别消字号、妆字号、械字号“护肤品”？

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问 进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

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问 化妆品的安全隐患来自哪几方面？

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问 化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

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问 化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准？

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问 化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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