脊柱后路非融合固定系统产品注册单元应如何划分？

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丝状真菌如何确定敏感的MIC范围？

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《医疗器械生产企业控制与成品放行审核指南》中的常规控制的检验项如何确定？

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ISO 10993-1中重复使用产品，每次使用不指定同一患者，接触累积时间和用量如何考虑？

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如何设计三因素三水平正交实验

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如何实施OHSAS18000认证？

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机构有无合同模板？如何操作？

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关于原研原料药难以获得，如何开展仿制原料药与原研原料药的对比研究

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六西格玛是如何兴起的？

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用于颅颌面骨内固定及修补的产品应如何划分注册单元？

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问 委托生产的化妆品注册人、备案人是否要设质量负责人？

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问 没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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问 化妆品MSDS、COA和TDS分别是什么 ？

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问 质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

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问 妆品原料中添加的如稳定剂等保护原料的成分，是否应当在产品标签上进行标注？

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问 化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

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问 化妆品中涉嫌存在违规宣称问题有哪些？

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问 化妆品的安全隐患来自哪几方面？

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问 化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准？

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问 化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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