Cp/Cpk VS. Pp/Ppk有什么区别，怎么使用

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第二类有源产品的研发过程中何时需要进行联合使用的研究？

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一次性使用腹部穿刺器如何开展生物相容性评价?

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化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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医用敷料的分类原则是什么？

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澳大利亚TGA医疗器械是如何分类的？

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滴定分析法的分类？

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如何确定AQL在实际使用过程中的标准？

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在使用设备进行生产之前， 我们是否必须等待擦拭和淋洗样品得到批准?

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医疗器械分类目录里的6840代表的名称是什么？

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问 产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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问 目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

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问 从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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问 普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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问 进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

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问 哪些产品不属于化妆品定义范畴？

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问 化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准？

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问 化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?

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问 现在市面上含透明质酸钠的产品多种多样，比如含透明质酸钠的滴眼液、面膜、关节腔注射液等。到底哪些产品属于医疗器械呢？

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问 全面实施备案管理之前申报行政许可未获批准的进口非特殊用途化妆品，后续可否进行备案？

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