1
关注
2204
浏览

产品检测报告具体应包含哪些内容?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

小懒虫 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市福田区
2022-11-28 16:37

一般检测报告应有以下内容:

1)标题(例如检测报告、测试报告、检验证书、产品检验证书等)、编号、授权标识(CNAS/CMA等)和编号;

2)实验室的名称和地址,进行检测的地点(如果与实验室的地址不同);必要时给出实验室的电话、电子邮箱、网站等;

3)检测报告的唯一性标识(如报告编号)和每一页上的标识(报告编号+第#页共#页),以确保能够识别该页是属于检测报告的一部分,以及表明检测报告结束的清晰标识;

4)客户(委托方、受检方)的名称和地址;

5)所用方法(含抽样、检验和判定的依据)的识别(标准编号和名称);

6)检测物品的描述、状态(产品的新旧、生产日期等)和明确的标识(编号);

7)对结果的有效性和应用至关重要的检测物品的接收日期和进行检测的日期;

8)如与结果的有效性或应用相关时,实验室或其他机构所用的抽样计划和程序的说明;

9)检测的结果,适用时,带有测量单位;

10)检测报告批准人的姓名、职务、签字或等效的标识;

11)相关时,结果仅与被检测物品有关的声明。必要的说明,如包括客户要求的附加信息,需对检查情况、方法或结论做出进一步说明(包括从原来的工作范围删除了哪些内容)等;

12)如果检验的部分工作被分包,这部分的结果应明确标识;

13)附件,包括:示意图、线路图、曲线、照片、检测设备清单等。

关于作者

问题动态

发布时间
2022-11-28 16:35
更新时间
2022-11-28 16:37
关注人数
1 人关注

相关问题

REACH认证什么产品需要通报?
新建项目厂房的PQ中,微生物及尘埃粒子的检测点及取样量如何确定车间运行一年后,如何进行厂房PQ的再确认?
加拿大的医疗器械不良事件报告时限要求是多久
对于产品的质量和安全性影响,应该从哪方面着手验证,中药成分复杂,应该如何考虑?
骨科植入医疗器械非临床研究中,若申报产品通过等同性测试以证明与已上市产品等同,是否一定要选择性能最差情形的样品进行性能研究?
血液透析浓缩物申报注册时,产品检测报告关注点有哪些?
《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》中的产品是否可以用境外临床试验资料进行申报?
在产品进行性能评价时,若采用有限元分析工具,应注意哪些方面?
标准变更同一个注册单元的有源产品,医用注射泵,外观长相不一样,功能相似,关键部件来自同一家,比如电机,电池,开关电源来自同一 以找一台功能最全的检验,其他的做典型性型号覆盖评价就可以?
牙科酸蚀剂产品注册单元应如何划分?