如何判定产品是否属于防治罕见病相关产品，以及用于罕见病检测的体外诊断试剂的临床减免问题?

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实施了UDI是否就实现了追溯？

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SAE药物相关性评判，现在都用五分法，如果研究者认为SAE与药物可能无关，统计时是否纳入呢？

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关于稳定性市售包装，是否内包装一致就可以？为什么要小盒中盒包装都一致呢？

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谁有QB/T4071-2021课桌椅的标准呀

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杀外寄生虫药物是否可以与其它类别人用或兽用药品在共用设备中生产或进行内包装？

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无菌区的工艺，以及批记录充分时，是否所有电子数据都必须存贮和归档？

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配制标准缓冲液与溶解供试品的水有什么要求，保存期是多长

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在变更赃剂的支撑体或衬套时，是否也需要进行生物学的等效性试验？

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纯化水的验证周期内微生物限度需要每天把所有的用水点都做吗，是不是只要一个周期内把所有的用水点（除关键点）都轮到一遍就可以了？

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问 国产游标卡尺哪个好一些

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问 公司内部校准需要什么资质？

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问 实验室内部校准与自校准的区别?

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问 移液管、滴定管计量的校正值补偿怎么设定

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问 PLC上的温度、压力等等的校准是否属于计算机验证？只校准传感器行吗？

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问 标定、检定、校验、校准有什么区别

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问 检定、校准周期如何确定和调整？

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问 如何及时有效的实施可靠性（信赖性）测试

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问 电导率仪电极的校准周期是多久

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问 什么是计量确认？通常包括哪些内容？

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