医用电气设备的产品名称是否可添加“便携式、手持式”等特征词？

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医用电气设备在什么情况下需要进行环境试验，是否需要引用GB/T 14710-2009标准？

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配合计算机使用的第二类有源医疗器械产品，产品技术要求中是否必须描述计算机厂家及型号？

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从国家标准物质研究中心买的1000ppm/ml的20ml安瓿瓶装的储备液，但是剩余少量的储备液不知如何保存。想取出其中的10ml稀释到100ml后保存，但是不是很确定需用的酸的浓度

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有源医械技术审评 电气安全评价-辐射危险关注点是什么？

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配合计算机使用的有源医疗器械，产品技术要求中需对计算机配置进行描述，由于计算机配置变化频繁导致许可变更注册频繁，如何处理

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生产过程中使用的设备变更，公司质量保证体系 (GMP) 涵盖哪些变更？

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发酵用的培养基有哪些?

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质量管理中常用的统计特征数有哪些？

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（法律法规符合）的预期是什么？ 满足适用的法律法规要求的充分证据是什么（8.6.5）？

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问 IC设计中同步复位与异步复位的区别？

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问 Xilinx中与全局时钟资源和DLL相关的硬件原语？

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问 IC设计过程中将寄生效应的怎样反馈影响设计师的设计方案？

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问 同步电路和异步电路的区别？

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问 什么是亚稳态？为什么两级触发器可以防止亚稳态传播？

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问 为什么触发器要满足建立时间和保持时间？

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问 变压器的定期修理周期是多久？

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问 系统最高速度计算（最快时钟频率）和流水线设计思想？

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问 FPGA芯片内有哪两种存储器资源？

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问 建立时间与保持时间的概念？

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