第二类有源产品中包含的核心芯片的生产厂商发生变化，是否需要进行变更注册？

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某胶囊剂，由PVC泡罩包装修订为PVC/PVDC泡罩包装，是否需做两种包装下的高湿影响因素对比试验，仅提供两包材的水蒸气透过量和氧气透过量检验结果比对是否可行？

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气体流量的两种表示方式：kg/cm2和L/min，前者在日立的机子上常见，后者在PE的机子上常见，两者之间有什么区别？

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FPGA和CPLD的区别？

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在抽样检验中为什么要分为连续批和孤立批两种情况来讨论？

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口腔材料生物学评价中，哪些生物学试验需要采用两种浸提介质?亚慢性毒性试验对样品要求量较大，是否只考虑一种浸提介质即可?

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FPGA中可以综合实现为RAM/ROM/CAM的三种资源及其注意事项？

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行一仿制普通片剂的开发，该片剂原研厂在国内批准进口的有10mg和20mg两种规格，但现在原研厂只有20mg规格产品在国内本，地化生产并销售，10mg规格已不再进口。请问是否可以仿制10mg规格产品？

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FPGA设计中如何实现同步时序电路的延时？

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有源医疗器械包括两种不同种类的产品模块，产品类别和分类编码应如何确定？

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问 附加约束的作用？

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问 对于多位的异步信号如何进行同步？

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问 QC080000:2017转版时间安排

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问 同步电路和异步电路的区别？

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问 什么是亚稳态？为什么两级触发器可以防止亚稳态传播？

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问 MOORE 与 MEELEY状态机的特征？

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问 建立时间与保持时间的概念？

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问 FPGA设计中对时钟的使用？（例如分频等）

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问 IC设计中同步复位与异步复位的区别？

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问 什么是"线与"逻辑,要实现它,在硬件特性上有什么具体要求?

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