公司应如何设计和控制他们的纸质文件系统，以防止未经授权的GMP数据的重新出现？

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医疗器械首次注册，设计开发阶段需重点留样哪些批次，留样数量有什么规定？

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How to determine the productcategory and classification code?

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Is FDA allowed to look at electronic records?

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对于锻件毛坯的生产厂，顾客的要求是，在产品图纸的基础上，保证足够的金属切削余量，而锻件余量是由本公司自己设计出来的，请问本公司是否有产品设计责任？

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Qualification 和Validation 的区别是什么

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设计多项标志物联合检测产品需要考虑的问题有哪些?

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定期风险评价中3.2.2条款，产品批准上市时提出的有关要求，特别是与风险控制有关的要求。是产品设计过程的失效模式分析吗？

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软性接触镜产品如采用以改善光学成像为目的的非球面光学设计需要提交哪些资料

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同步电路和异步电路的区别？

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问 附加约束的作用？

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问 为什么触发器要满足建立时间和保持时间？

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问 FPGA中可以综合实现为RAM/ROM/CAM的三种资源及其注意事项？

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问 变压器绝缘损坏该如何处理？

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问 QC080000:2017转版时间安排

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问 同步电路和异步电路的区别？

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问 锁存器（latch）和触发器（flip-flop）区别？

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问 时序约束的概念和基本策略？

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问 Xilinx中与全局时钟资源和DLL相关的硬件原语？

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问 FPGA设计中如何实现同步时序电路的延时？

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