体外诊断试剂临床试验中，对于检测结果不一致的情形应如何处理?应注意哪些问题?

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汽轮机发生水冲击的危害有哪些？

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PDCA循环运行包括哪些步骤

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第一类医疗器械产品备案时，产品技术要求中的检验方法需要包括哪些内容？

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三类X射线产品在临床试验时要考虑的临床部位包括哪些？

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一次性使用腹部穿刺器技术要求中应包含哪些化学性能？

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引起ELISA测定错误结果的原因有哪些

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NOM认证对应的标准有哪些？

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常用的防腐剂有哪些？

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载体至少应具备哪些条件？

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问 使用 GB 2828《逐批检查计数抽样程序及抽样表》可以仅使用正常检查方案吗？

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问 某些包材如玻璃瓶，一个大批号内可能包含若干个小批号，此种情况应如何制定管理的取样规则？

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问 制粒含量均匀度取样取多少个比较合适，有没有相关法规或指南可以给予指导？

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问 抽样检验方面有哪些国家标准？

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问 进货检验如何定义可接受质量水平（AQL)?

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问 在产品标准中引用GB 2828应规定哪些指标？

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问 关于产品无菌、内毒素检验取样量的问题？

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问 抽样方法一般有哪些

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问 取样有相关的法规规范要求吗？

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问 抽样如何确定AQL？

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