化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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国家医疗器械不良事件监测信息系统用户注册时限要求

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申报产品名称、型号规格名称发生了改变，原检验报告是否仍可使用？

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只做出口的国内企业需要办理医疗器械生产许可证吗？

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3D 打印义齿产品如何分类？产品及型号如何命名？

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医疗器械微粒污染检测方法有哪些

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无源第二类医疗器械申报首次注册时应如何描述化学和物理性能研究？

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《医疗器械注册自检管理规定》中委托检验有哪些规定？

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医疗器械分类界定申请资料要求？

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医疗器械哪些产品可以申请优先检验？

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问 企业住所不变，增加新生产车间是否需要变更生产许可证，具体如何办理？

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问 口腔医疗器械生物学评价应参考什么标准进行？

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问 “优先审批”和“创新器械特别审批”两者之间有何区别？

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问 什么是医疗器械不良事件?产品出现质量问题怎么办?

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问 与免临床目录描述不一致，还可以免临床吗？

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问 牙科正畸丝类产品注册单元应如何划分

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问 医疗器械拓展性临床试验备案方式是什么？

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问 医疗器械临床试验机构备案需要注意什么？

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问 《医疗器械临床评价技术指导原则》中关于医疗器械同品种比对的判定，提出十六项对比项目，需要逐项对比吗？

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