最小销售单元可以没有产品编号么？

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什么是LRV

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中间产品保存时间验证是怎么做的？

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UDI编码中DI和PI是什么？

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伦理审查的重点内容是什么？

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医疗器械若产品无指导原则、无标准等，如何开展临床试验？

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什么是可靠性试验

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适用于单一血管部位的血管内导管、导丝类产品在命名时需注意什么？

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泰国医疗器械注册需要提交哪些材料？

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产品配方调整后，新配方产品仍使用已注销的旧配方产品名称，能否增加“升级版”等字样予以区分？

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问 临床试验产生的数据有哪些

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问 氧化锆瓷块产品注册单元应如何划分？

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问 加拿大的医疗器械不良事件报告时限要求是多久

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问 配合计算机使用的有源医疗器械

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问 医疗器械唯一标识(UDI)的发码机构有哪些可以选择？

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问 第二、三类医疗器械生产许可核发材料主要准备哪些？

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问 医疗器械申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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问 牙科印模材料产品注册单元应如何划分

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问 含药医疗器械的主要类型有哪些？

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问 如医疗器械许可事项变更为申请增加型号，同时涉及新标准要求，那么原有型号是否也需按照新 标准要求执行？

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