注册过程是否需要产品在印尼境内进行测试（型式检验/样品测试）？

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乳蛋白水解配方产品应提供哪些材料？

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非无菌医疗器械产品加速老化参考什么标准？

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骨科植入器械产品疲劳极限应如何获得?

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医疗器械产品通用名称中不得包含哪些内容？

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什么产品属于新研制的尚未列入《分类目录》的医疗器械？

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哪些产品不属于化妆品定义范畴？

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医疗器械注册关于样品的问题？

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《北京市医疗器械注册质量管理体系优化核查指导原则（试行）》的适用范围是什么？

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化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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问 申请医疗器械备案需提交的资料？

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问 生物相容性的检测项目有哪些？

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问 牙科基托聚合物产品注册单元应如何划分

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问 无有效期的医疗器械，只有使用期限的，如何界定有效期？

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问 可吸收止血产品体外降解试验需考虑的因素有哪些？

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问 最终灭菌医疗器械包装系统有哪些标准要求

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问 如何评价循环血液接触器械的微粒

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问 注册过程是否需要产品在印尼境内进行测试（型式检验/样品测试）？

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问 医疗器械临床试验中的组织有哪些

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问 如软性亲水接触镜为离子型或非离子型，应提交哪些资料

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