合成树脂牙产品注册单元应如何划分？

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牙科纤维桩产品注册单元应如何划分

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内毒素检测中什么是灵敏度复合试验，以及其重要性是什么？

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pH电极为何要浸泡？如何正确浸泡pH复合电极？

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可充式和非可充式pH复合电极有何区别？

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如何正确使用pH复合电极？

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口腔用复合树脂产品注册单元应如何划分？

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以下样品前处理方法，使用火焰AAS测试其中铅镉含量，PCB板，可能材质为玻璃纤维，电子元件，可能为陶瓷的，这种陶瓷一般由钛酸钡，钛酸鋅，氧化鋅构成。

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定制式义齿生产企业，预增加活动义齿的切削树脂基托产品，原材料已做生化检测，注册检验是否可以按照原产品技术要求检测，不再做生化检测？

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食品中的复合配料是指什么？

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问 产品技术要求中如何描述国家标准品符合性要求？

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问 如何理解有源医疗器械性能指标中“连续工作时间”？

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问 电子兼容检验报告是否要和电气安全检验报告关联?

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问 医疗器械分类界定提交资料说明 ？

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问 髋关节假体类产品通常在产品技术要求中规定哪些性能指标？

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问 关键工序的验证确认的问题？

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问 骨科植入器械金属涂层的性能评价应关注哪些方面?

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问 电子内窥镜如何划分注册单元？

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问 Do medical optical endoscope and laser fiberoptics need to be tested for EMC?

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问 若实行注册人制度，委托外省企业生产，注册审核时所有验证资料需要注册人再次验证还是用受托方提供的文件即可？

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