可充式和非可充式pH复合电极有何区别？

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以下样品前处理方法，使用火焰AAS测试其中铅镉含量，PCB板，可能材质为玻璃纤维，电子元件，可能为陶瓷的，这种陶瓷一般由钛酸钡，钛酸鋅，氧化鋅构成。

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内毒素检测中什么是灵敏度复合试验，以及其重要性是什么？

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定制式义齿生产企业，预增加活动义齿的切削树脂基托产品，原材料已做生化检测，注册检验是否可以按照原产品技术要求检测，不再做生化检测？

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食品中的复合配料是指什么？

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牙科纤维桩产品注册单元应如何划分

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口腔用复合树脂产品注册单元应如何划分？

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合成树脂牙产品注册单元应如何划分？

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如何正确使用pH复合电极？

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pH电极为何要浸泡？如何正确浸泡pH复合电极？

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问 敷料类产品在生物相容性评价研究中，对于浸提液制备和评价项目的选择应注意哪些问题?

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问 口腔增材制造用金属粉末材料产品的审评关注点有哪些问题？

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问 对于出数据的定性试剂，阳性判断值/参考区间可否按照参考区间指导原则做，还是必须用ROC曲线的方法？

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问 首次注册产品，能否在不同的检验所分别检测EMC和安规？

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问 Is it necessary for EMC test together withinactive accessories in product composition?

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问 定制式义齿产品的型号规格是否可以参考同类产品进行划分？

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问 体外诊断试剂综述资料中第(五)部分编写时应注意哪些事项?

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问 若实行注册人制度，委托外省企业生产，注册审核时所有验证资料需要注册人再次验证还是用受托方提供的文件即可？

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问 第一类体外诊断试剂产品备案时，对于产品说明书中【储存条件及有效期】有何要求？

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问 医疗器械说明书内容发生变化的，如何申请？

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