如何正确使用pH复合电极？

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pH电极为何要浸泡？如何正确浸泡pH复合电极？

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合成树脂牙产品注册单元应如何划分？

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定制式义齿生产企业，预增加活动义齿的切削树脂基托产品，原材料已做生化检测，注册检验是否可以按照原产品技术要求检测，不再做生化检测？

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可充式和非可充式pH复合电极有何区别？

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食品中的复合配料是指什么？

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牙科纤维桩产品注册单元应如何划分

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口腔用复合树脂产品注册单元应如何划分？

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以下样品前处理方法，使用火焰AAS测试其中铅镉含量，PCB板，可能材质为玻璃纤维，电子元件，可能为陶瓷的，这种陶瓷一般由钛酸钡，钛酸鋅，氧化鋅构成。

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内毒素检测中什么是灵敏度复合试验，以及其重要性是什么？

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问 柠檬酸消毒液有效期验证需检测哪些项目？

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问 体外诊断试剂临床试验中，对于检测结果不一致的情形应如何处理?应注意哪些问题?

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问 YY 0286.1-2019中药液过滤器排气孔细菌截留性能评价方法如何选择？

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问 新研制的尚未列入分类目录的医疗器械，是否定要在注册申报前进行分类界定?

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问 体外诊断试剂增加适用机型的变更注册中，如在新增机型上试剂或样本的加样量发生变化，是否需要提交临床评价资料?

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问 Is it necessary for EMC test together withinactive accessories in product composition?

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问 第一类体外诊断试剂产品备案时，对于产品说明书中【储存条件及有效期】有何要求？

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问 注册可以参考过期但未延续的同类产品相关临床评价资料进行申报注册吗？

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问 无源植入器械辐照灭菌验证资料应至少提供哪些 资料?

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问 对医疗器械注册申报材料中的检验报告有何要求？

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