牙科纤维桩产品注册单元应如何划分

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可充式和非可充式pH复合电极有何区别？

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如何正确使用pH复合电极？

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合成树脂牙产品注册单元应如何划分？

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定制式义齿生产企业，预增加活动义齿的切削树脂基托产品，原材料已做生化检测，注册检验是否可以按照原产品技术要求检测，不再做生化检测？

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口腔用复合树脂产品注册单元应如何划分？

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pH电极为何要浸泡？如何正确浸泡pH复合电极？

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以下样品前处理方法，使用火焰AAS测试其中铅镉含量，PCB板，可能材质为玻璃纤维，电子元件，可能为陶瓷的，这种陶瓷一般由钛酸钡，钛酸鋅，氧化鋅构成。

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内毒素检测中什么是灵敏度复合试验，以及其重要性是什么？

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食品中的复合配料是指什么？

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问 活检针产品如结构设计和取样原理不同，能否划分为同一注册单元？

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问 eRPS系统中用户名+密码登录方式和数字证书+密码登录方式的区别是什么?

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问 若实行注册人制度，委托外省企业生产，注册审核时所有验证资料需要注册人再次验证还是用受托方提供的文件即可？

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问 口腔修复用陶瓷材料需考虑哪些性能研究？

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问 中频治疗仪产品中，通过按键控制强度、温度、时间等参数，通过液晶显示屏显示参数的简单的控制程序是否算是软件？如果是软件应当算什么类别，是否需要对其进行检测？

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问 包类产品的分类编码如何来确定?

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问 关于产品无菌、内毒素检验取样量的问题？

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问 首次注册产品，申报资料中监管信息应该提供哪些材料？

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问 和设备一起申报的无源附件，产品技术要求如何制定相关要求?

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问 骨科植入器械产品疲劳极限应如何获得?

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