乳蛋白水解配方产品应提供哪些材料？

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输注类产品申报企业应如何对产品所宣称的特殊性能进行验证

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此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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药食同源原料、中药等能否添加到特殊医学用途配方食品中？

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特殊医学用途配方食品注册申请时，应如何准备申请材料？

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果在多用途设施中引入一种新产品并确定该产品为最坏情况;是否需要重新验证现有设备的清洗过程?

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气相色谱有哪些检测器？检测器的原理、用途和作用？

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肾病全营养配方食品的适用人群和特点？

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假设申办者想要给受试者提供一个包含监查员详细联系信息的卡片。如果研究并没有涉及特殊的程序或顾虑，这种监查员与研究受试者直接互动在美国被认为是可以接受的做法吗？

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对于按注册程序申报的配方含辅酶Q10、鱼油、破壁灵芝孢子粉、螺旋藻、褪黑素等原料的保健食品，其原料质量要求如何制定？

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问 选择标示每份产品中的能量（kJ或kcal）、营养素和可选择性成分的含量时，还需要标识每100g的含量吗？

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问 全营养配方食品和特定全营养配方食品的适用人群如何标示？

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问 申请特殊医学用途配方食品注册需要先取得食品生产许可证吗？

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问 婴儿配方乳粉中为何不得使用果糖？

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问 食品生产过程进行验证如何做？

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问 使用基粉生产的配方是否需要使用不同批次的基粉进行商业化生产工艺验证？

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问 非全营养配方食品的类别是否只能是规定的类别？例如益生菌是否可以单独做一个产品？

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问 对研发能力证明材料“营养素在货架期的衰减研究”有哪些要求？

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问 对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求？

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问 关于产品配方用量表的提供有哪些注意事项？

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