规定对药品全检是否可以理解为：药品的某项项目的检验结果可以引用其中间产品的检验数据和结果？

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除进行药典规定的控制菌外，还需要检查检查其他微生物吗？为什么？都有哪些？

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再验证与持续验证的差别是什么，企业该如何做才能符合要求，是否有法规明确规定该如何操作？

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《医疗器械注册自检管理规定》中委托检验有哪些规定？

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测定尿样和奶样中铜、铁、锌的含量如何前处理?

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金属接骨板类产品通常在产品技术要求中规定哪些性能指标？

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全营养配方食品和特定全营养配方食品的适用人群如何标示？

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医疗器械首次注册，设计开发阶段需重点留样哪些批次，留样数量有什么规定？

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变更是否需要启动体考？规定审评时限60日包括现场核查吗？

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营养成分表中各营养成分按什么顺序标示？

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问 婴幼儿配方乳粉中的碳水化合物主要是什么?

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问 特殊医学用途配方食品注册申请时，应如何准备申请材料？

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问 生产工艺流程图的标注有何要求？

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问 三批试验样品、稳定性试验样品是否可以委托生产？

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问 标签样稿图形位置变化的，是否需要提交变更申请？

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问 乳蛋白水解配方产品应提供哪些材料？

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问 选择标示每份产品中的能量（kJ或kcal）、营养素和可选择性成分的含量时，还需要标识每100g的含量吗？

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问 婴儿配方乳粉中为何不得使用果糖？

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问 无国标的原辅料应如何提供质量安全标准？

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问 食品的特殊医学用途配方食品中可以使用人参等配料么？

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