在发酵过程中，生产活性物质所使用的任何蛋白胨(如动物或植物来源)的来源是否必须列入相关档案？

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在设备清洗验证分析过程中，检测残留的最好方法是什么？

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牙科印模材料产品注册单元应如何划分

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某产品具有均属于《免于进行临床试验医疗器械目录》的多种适用范围，在产品注册时应如何提供临床评价资料

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高频手术设备的发生器和高频附件是否可单独申报注册?单独注册是否必须明确配合使用情况?

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口腔正畸托槽产品注册单元应如何划分？

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药品审评过程中，主体变更的情况，该如何申报？

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注册人/备案人可采用什么方式填报数据？

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进口医疗器械的注册证是否仅对通过进口医疗器械代理人进口的该款医疗器械有效？

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人工韧带、人工肌腱和人工腱膜产品注册单元应如何划分

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问 使用基粉生产的配方是否需要使用不同批次的基粉进行商业化生产工艺验证？

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问 生产工艺中包括热处理工序的应提供哪些材料？

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问 申请特殊医学用途配方食品注册需要先取得食品生产许可证吗？

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问 无国标的原辅料应如何提供质量安全标准？

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问 新申请食品企业的检验能力证明材料中，对“不具备自行检验能力的”有哪些要求？

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问 宝宝一定要吃够婴配粉包装上推荐的量才行吗？

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问 对新申请企业的生产能力证明材料有哪些要求？

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问 申请特医食品注册需要食品生产许可证吗？

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问 注册申请提交的标签、说明书样稿与上市产品的标签、说明书实样的区别？

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问 肿瘤全营养配方食品的适用人群和特点？

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