药品研发中数据完整性是什么？

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开办医疗器械生产企业应当具备什么条件？

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什么是强制回流？什么是自然回流？各有什么优缺点？

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什么是LDT？

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什么是医疗器械不良事件？

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注射剂（肌注）可以申请豁免BE吗，有什么要求吗？

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鲁尔接头怎么测量，接受标准是什么？

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什么是软件的生命周期？

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什么是黑盒测试？

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申请注册或者进行备案提交的医疗器械产品检验报告有什么要求？

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问 申请特殊医学用途配方食品注册需要先取得食品生产许可证吗？

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问 食品包装材料及容器中有害物质迁移的控制方案应包括哪些内容？

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问 关于产品配方用量表的提供有哪些注意事项？

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问 对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求？

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问 特殊医学用途配方食品注册申请时，应如何准备申请材料？

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问 肾病全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 GB13432规定在产品保质期内，能量和营养成分的实际含量不应低于标示值的80%，而GB28050中规定钠等营养成分的实际含量不应高于标示值的120%，钠等营养素的标示应符合哪个标准？

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问 对研发能力证明材料“原料相关营养数据研究”有哪些要求？

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问 注册申请提交的标签、说明书样稿与上市产品的标签、说明书实样的区别？

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问 特殊医学用途配方食品稳定性研究应当设计哪些试验？

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