药敏试验没有抑菌圈产生，可能是什么原因？

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热力灭菌选择什么生物指示剂

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呕吐毒素检测的限量标准是什么？

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气相色谱分流比是什么意思

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为什么可以以释放速率或透过速率的同一性判定为生物学上的一致性呢？为什么新申请的仿制药品不能适用这个判定标准呢？

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OOS/OOE/OOT有什么不同？

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计量能力提升对企业经济效益会产生什么作用？

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化妆品质量安全负责人任职条件有什么要求？

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PPAP过程要求是什么？

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什么是产品特性？

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问 特殊医学用途配方食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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问 食品关于生产工艺文本、生产工艺流程图有哪些要求？

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问 需要申请人提供的境外生产企业的资质证明文件具体指什么？各项证明性文件中申请人名称或地址不一致，是否允许？

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问 食品营养成分表的标示有哪些要求？

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问 药食同源原料、中药等能否添加到特殊医学用途配方食品中？

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问 食品的试验样品检验报告应包括哪些内容？

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问 肾病全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 食品注册过程中可选择哪些机构进行检验？

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问 非全营养配方食品的类别是否只能是规定的类别？例如益生菌是否可以单独做一个产品？

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问 注册申请提交的标签、说明书样稿与上市产品的标签、说明书实样的区别？

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